Малышу из Волжского нужна наша помощь

Объявлен сбор средств на приобретение дорогостоящего препарата для Вадима Сорокина.

Неравнодушных камышан просят о помощи родители двухлетнего Вадима Сорокина. Мальчик с рождения страдает редким генетическим заболеванием – спинальной мышечной атрофией. Этот страшный недуг постепенно отнимает способность двигаться, глотать и дышать. Интеллект при этом сохраняется. Единственное спасение ребенка – это лекарство ZOLGENSMA стоимостью 170 миллионов рублей. Разумеется, для простой семьи из Волжского — это немыслимая сумма. Но родители Вадима очень надеются, что отзывчивые и милосердные жители нашего региона помогут им в сборе средств на лекарство. ZOLGENSMA – самый дорогой в мире препарат, и всего одна его инъекция останавливает болезнь и возвращает способность двигаться. Каждый из нас может сотворить чудо, внеся любую сумму, и подарить самое дорогое — ЖИЗНЬ.

Перевести деньги можно на счета родителей Вадима.

СБЕРБАНК: 5336 6903 1790 3757; +7 (905) 330-34-31
АЛЬФА-БАНК: 4584 4328 4043 0186
ВТБ: 4893 4704 9182 76 52
PAYPAL: liliyasorokina1988@mail.ru
ЯНДЕКС-КОШЕЛЁК: 4100 1164 5994 6387
QIWI: +7 (905) 330-34-31

Добавить коментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте, как обрабатываются ваши данные комментариев.